Description
HPLC Methodenvalidierung Zürichsee Ostschweiz
Sie möchten Analytik aktiv gestalten, Entscheidungen treffen und ein Team weiterbringen – statt nur Methoden abarbeiten?
An einem etablierten Pharma-Produktionsstandort im Raum Zürich übernehmen Sie die Leitung der Analytischen Entwicklung. Sie stehen im Zentrum zwischen Labor, QC, CMC und Produktion – mit echtem Einfluss auf Prozesse, Qualität und Menschen.
- Keine reine Schreibtischfunktion
- Keine endlosen Hierarchien
- Sondern Verantwortung, Sichtbarkeit und Gestaltungsspielraum.
Ihre Aufgaben:
- Führung eines eingespielten, qualifizierten Teams Analytische Entwicklung & Validierung
- Verantwortung für HPLC-basierte Methoden, Validierungen und Transfers in die QC
- Erstellung und Review von Validierungsdokumenten, Prüfvorschriften und SOPs
- Sparringspartner*in für QC, Produktion und Qualität bei analytischen Fragestellungen
- Mitarbeit in CMC- und standortrelevanten Projekten
- Bei Bedarf: Hands-on im Labor – weil Sie wissen, wovon Sie sprechen
Ihr Profil:
- Studium Chemie (FH / Uni / HTL) oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik, Fokus HPLC
- Mindestens 3 Jahre GMP/GLP-Erfahrung
- Erfahrung in Methodenentwicklung, -validierung oder QC-Transfer
- Erste Führungserfahrung oder der klare Wunsch, Führung aktiv zu leben
- Sehr gutes Deutsch, solides Fachenglisch
Warum diese Rolle anders ist:
- Führung mit Substanz – fachlich und menschlich
- Nähe zur Produktion statt Elfenbeinturm
- Stabiles, eigenständiges Pharmaunternehmen
- Kurze Wege, klare Entscheidungen, realistische Ziele
- Eine Position, in der Sie mitwachsen, nicht verwalten