Als Systemtechniker nehmen Sie aktiv an Leistungstests für Qualitätskontrollen (QC), Designverifikationsaktivitäten, Geräteverwaltung und Lagerverwaltung teil.

Hauptverantwortlichkeiten und Zuständigkeiten

Wareneingangsprüfung:

• Durchführung von Testprotokollen im Laborumfeld.
• Berichterstattung über Testergebnisse und Nichtkonformitäten zeitnah. Lagerverwaltung und Lieferung:
• Unterstützung bei der Nachverfolgung und Dokumentation von Lagerbewegungen (z. B. Inventur).
• Unterstützung bei der Vorbereitung von Lieferscheinen. Laborgeräteverwaltung:
• Verfolgung des Qualifikationsstatus der Geräte und Sicherstellung ihrer fristgerechten Konformität.
• Durchführung des Gerätequalifikationsprotokolls, einschließlich, falls zutreffend, Versand der Geräte an den Lieferanten.
• Pflege der entsprechenden Dokumentation. Mitwirkung bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen/Protokollen und Unterstützung bei Prozessverbesserungen.

Systemtest:

• Durchführung von Verifikationstestprotokollen im Rahmen der Designverifikation.
• Durchführung von Charakterisierungsprotokollen im Rahmen von Design und Entwicklung.

Spezifische Verantwortlichkeiten

QC-bezogene Aufgaben können zugewiesen werden (z. B. Mitwirkung bei Untersuchungen im Rahmen der Ursachenanalyse, Interaktion mit Lieferanten und Logistikpartnern).

Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten

• Technisches Know-how zur Durchführung von Protokollen, Durchführung einfacher Messungen wie Gewichte und Drücke.
• Vertrautheit mit Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung.
• Starke organisatorische Fähigkeiten und Detailgenauigkeit.
• Gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten.
• Kenntnisse der Standardverhaltensweisen und Anforderungen im Laborumfeld.
• Aufmerksamkeit für Details und Genauigkeit bei der Durchführung von Tests.
• Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Behandlung und Lösung qualitätsbezogener Probleme, Beitrag zu effektiver Ursachenanalyse und Korrekturmaßnahmen.
• Fließend in Englisch und vorzugsweise auch in Französisch.

Ausbildung und Erfahrung

• Technische Erfahrung im Laborumfeld mit relevanter Ausbildung.
• Erfahrung in der Mitwirkung und Durchführung von Arbeitsanweisungen/Protokollen.
• Erfahrung im Qualitätsbereich in der Medizintechnik oder einer anderen regulierten Branche unter Einhaltung von Vorschriften (z. B. ISO 13485, ISO 9001).
• Erfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle, idealerweise in der Medizintechnik, ist von Vorteil