Description

System X ist ein schnell wachsendes Unternehmen, das das weltweit erste tragbare Hämodialysegerät entwickelt und vermarktet. Wir sind in Europa, Asien und den USA tätig. Sie arbeiten mit Investmentfonds (VCs) und Unternehmen auf der ganzen Welt zusammen und sind Teil eines offenen, modernen Arbeitsumfelds, in dem geschäftliche und professionelle menschliche Werte zählen. Unsere Unternehmensmission: ein besseres Leben für Dialysepatienten auf der ganzen Welt!Systemtechniker ( %)Als Systemtechniker wirken Sie aktiv an Leistungstests für Qualitätskontrollen (QC), Designaktivitäten, Gerätemanagement sowie Lagerverwaltungsaufgaben und -verantwortlichkeiten mit.Wareneingangsprüfung:- Ausführung von Testprotokollen.- Erfassung von Testergebnissen und Nichtkonformitäten innerhalb der vorgegebenen Zeit.Lagerverwaltung und Lieferung:- Unterstützung bei der Nachverfolgung und Dokumentation von Lagerbewegungen (z. B. Inventurprüfung).- Unterstützung bei der Bearbeitung von Lieferaufträgen.Gerätemanagement:- Nachverfolgung des Status der Geräte und Sicherstellung ihrer Konformität innerhalb der Zeitvorgaben.- Ausführung des Geräteprotokolls, einschließlich, falls zutreffend, des Versands der Geräte an den Lieferanten.- Pflege der entsprechenden Dokumentation.- Beitrag zur Erstellung von Arbeitsanweisungen/Protokollen und Unterstützung bei Prozessverbesserungen.Testdurchführung:- Ausführung von Testprotokollen als Teil von Design-Verifizierungsaktivitäten.- Ausführung von Protokollen als Teil des Design- und Entwicklungsprozesses.Spezifische Verantwortlichkeiten:- QC-Aufgaben können zugewiesen werden (z. B. Beitrag zur Fehleranalyse im Rahmen von X, Interaktion mit Lieferanten und Logistikpartnern).Wissen, Fähigkeiten und Fertigkeiten:- Technisches Know-how zur Ausführung von Protokollen, Durchführung einfacher Messungen wie Gewichte und Drücke.- Vertrautheit mit Qualitätskontrolle und Qualitätsstandards.- Kommunikationsfähigkeiten und gute schriftliche und mündliche Ausdrucksweise.- Kenntnis von Standards in einer regulierten Umgebung.- Verhaltensweisen und Liebe zum Detail sowie Genauigkeit bei der Durchführung von Tests.- Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um Probleme zu identifizieren und zu lösen, was zu einer effektiven Ursachenanalyse und Korrekturmaßnahmen beiträgt.- Fließend in Englisch, vorzugsweise auch in Französisch.Ausbildung und Erfahrung:- Technische Erfahrung in einer regulierten Umgebung mit entsprechendem Hintergrund.- Erfahrung mit dem Beitrag zu und der Ausführung von Arbeitsanweisungen/Protokollen.- Erfahrung im Bereich Qualität in der Medizintechnik oder einer anderen Industrie in Übereinstimmung mit Normen (z. B. ISO 13485, ISO 9001).- Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle, idealerweise in der Medizintechnik, ist ein Plus.Beginn der Tätigkeit:- So schnell wie möglich.Aktivität:- Beitrag zu Projekten als Teil eines Teams.- Zugang zu neuen Technologien.- Ein dynamisches Arbeitsumfeld, in dem Innovation eines der Schlüsselelemente ist.Bewerbung:- Bitte senden Sie Ihr Anschreiben.- Schreiben Sie eine E-Mail zusammen mit Ihrem Lebenslauf.Wichtige Hinweise:- Für diese spezielle Position beachten Sie bitte, dass nur Personen mit einem Schweizer Pass oder Staatsangehörige der EU-27/EFTA berücksichtigt werden können. jidba4cc63ade jit0624ade jpiy26ade