Description

Ihre Aufgaben und Kompetenzen

• Koordination und Unterstützung von klinischen Studien
• Organisation und Einreichung von BASEC-Dokumenten bei der Ethikkommission
• Betreuung der Studienpatient:innen, Organisation der Kontrolluntersuchungen sowie Ausführung der Studienvisiten
• Erhebung und Dokumentation von Studiendaten, Dateneingabe sowie Pflege und Archivierung der Studiendokumentation

Sie bringen mit

• Abgeschlossene Ausbildung im Bereich des Gesundheitswesens oder der Naturwissenschaften
• Erfahrung in der klinischen Forschung (inklusive Good Clinical Practice Zertifikat)
• Interesse am Thema
• Eigeninitiative, Zuverlässigkeit und Organisationsfähigkeit
• Hohes Qualitätsbewusstsein
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Versierten Umgang mit MS-Office und Datenbasen (zB REDCap)
• Gute Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten

Wir bieten

• Interessante, vielseitige und anspruchsvolle Tätigkeit in einem aufstrebenden Forschungsgebiet
• Kollegiales Arbeiten in einem interdisziplinären Umfeld
• Geregelte Arbeitszeiten mit guter Work-Life-Balance
• Attraktive Vergütung nach kantonalem Reglement

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Weitere Informationen erhalten Sie bei Prof. Dr. Ursula Wolf, E-Mail: Telefon

Senden Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen in einem PDF-Dokument (inklusive Motivationsschreiben, Lebenslauf, Diplome, Publikationsliste, Angabe von 2 Referenzen) bis per E-Mail an: .

Bewerbungen, welche die Anforderungen nicht erfüllen oder nicht mit allen geforderten Unterlagen eingereicht werden, können nicht berücksichtigt und beantwortet werden.