Description

Als traditionsreiches, führendes Universitätsspital ist das Inselspital medizinisches Kompetenz\- und Hochtechnologiezentrum mit internationaler Ausstrahlung und gleichzeitig Bildungs\- und Forschungsstätte ersten Ranges. Die Mission Des Studienteams RND ist es, das Wissen auf dem Gebiet der seltenen neurodegenerativen Erkrankungen durch die Förderung hochwertiger, innovativer und wirkungsvoller Forschung voranzubringen. Unsere Vision ist es, die Versorgung von Patienten mit RNDs deutlich zu verbessern.
Das erwartet Sie
Selbständige Projektbetreuung von klinischen Studien im Spital als Schnittstelle zu Sponsoren und CRO
GCP konforme Durchführung der Studie
Betreuung von Studienteilnehmer:innen
Planung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Patientenvisiten (inkl. Infusionen, Blutentnahmen, Probenverarbeitung im Labor, Vitalparameter, Patientenscores, Fragebögen, EKG aufzeichnen, etc.)
Ausfüllen des Prüfbogens (CRF), Eingabe der Daten in elektronische Datenbanken (eCRF) sowie Pflege und Qualitätskontrolle der Datenbanken (Queries, Korrekturen usw.)
Vorbereitung und Betreuung von Monitorbesuchen (On\-site Monitoring, Remote Monitoring)
Korrespondenz mit internen und externen Partner:innen (z. B. Sponsor, Monitor:innen, Labor)
Pflege von studienrelevanten Dokumenten (Investigator Site File, Delegation Log, Training Log usw.)
Mitarbeit bei der Einhaltung von regulatorischen Vorgaben (SOPs, SAE\-Meldungen usw.)
Das bringen Sie mit
Dipl. Pflegefachperson HF/FH (oder vergleichbar), vorzugsweise mit Erfahrung im pädiatrischen Umfeld
Zwingende Erfahrung und absolute Sicherheit in der Durchführung von Blutentnahmen
CAS Clinical Research Coordinator, oder mehrjährige erfahrung als Study Nurse
Gründliche, organisierte und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative
Einfühlsamer und verantwortungsbewusster Umgang mit Patient:innen
Teamfähige, zuverlässige Persönlichkeit mit viel Engagement
Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Kenntnisse in Englisch und ösisch
Unser Angebot
Vielseitige und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohem Praxisbezug und spürbarem Mehrwert für die Betroffenen
Mitarbeit in einem kollegialen und motivierten Team
Möglichkeit zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung, inklusive weiterführender Qualifikationen und Schärfung des eigenen Profils
Flexible Arbeitszeiten möglich nach Absprache
Fragen zur Stelle?
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen gerne Sandrina Clinical Research Manager

INSELSPITAL
3010 Bern
Study Coordinator / Study Nurse (a)
Als traditionsreiches, führendes Universitätsspital ist das Inselspital medizinisches Kompetenz\- und Hochtechnologiezentrum mit internationaler Ausstrahlung und gleichzeitig Bildungs\- und Forschungsstätte ersten Ranges. Die Mission Des Studienteams RND ist es, das Wissen auf dem Gebiet der seltenen neurodegenerativen Erkrankungen durch die Förderung hochwertiger, innovativer und wirkungsvoller Forschung voranzubringen. Unsere Vision ist es, die Versorgung von Patienten mit RNDs deutlich zu verbessern.
Das erwartet Sie
Selbständige Projektbetreuung von klinischen Studien im Spital als Schnittstelle zu Sponsoren und CRO
GCP konforme Durchführung der Studie
Betreuung von Studienteilnehmer:innen
Planung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Patientenvisiten (inkl. Infusionen, Blutentnahmen, Probenverarbeitung im Labor, Vitalparameter, Patientenscores, Fragebögen, EKG aufzeichnen, etc.)
Ausfüllen des Prüfbogens (CRF), Eingabe der Daten in elektronische Datenbanken (eCRF) sowie Pflege und Qualitätskontrolle der Datenbanken (Queries, Korrekturen usw.)
Vorbereitung und Betreuung von Monitorbesuchen (On\-site Monitoring, Remote Monitoring)
Korrespondenz mit internen und externen Partner:innen (z. B. Sponsor, Monitor:innen, Labor)
Pflege von studienrelevanten Dokumenten (Investigator Site File, Delegation Log, Training Log usw.)
Mitarbeit bei der Einhaltung von regulatorischen Vorgaben (SOPs, SAE\-Meldungen usw.)
Das bringen Sie mit
Dipl. Pflegefachperson HF/FH (oder vergleichbar), vorzugsweise mit Erfahrung im pädiatrischen Umfeld
Zwingende Erfahrung und absolute Sicherheit in der Durchführung von Blutentnahmen
CAS Clinical Research Coordinator, oder mehrjährige erfahrung als Study Nurse
Gründliche, organisierte und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative
Einfühlsamer und verantwortungsbewusster Umgang mit Patient:innen
Teamfähige, zuverlässige Persönlichkeit mit viel Engagement
Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Kenntnisse in Englisch und ösisch
Unser Angebot
Vielseitige und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohem Praxisbezug und spürbarem Mehrwert für die Betroffenen
Mitarbeit in einem kollegialen und motivierten Team
Möglichkeit zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung, inklusive weiterführender Qualifikationen und Schärfung des eigenen Profils
Flexible Arbeitszeiten möglich nach Absprache
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Weitere Auskünfte erteilt Ihnen gerne Sandrina Clinical Research Manager

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