Beschreibung

Responsabilités principales

• Mise à jour des stocks minimum et maximum dans le système de gestion,
• Contrôle et mise à jour des références produits et informations liées au risque EHS
• Définition des conditions de stockage (températures, précautions, etc.).

• Mise à jour des plans de maintenance des équipements, et bases de données équipements
• Rationalisation et mise à jour des profils de formation,

• Harmonisation et structuration des templates (rapports, protocoles, plans d’échantillonnage, etc.),
• Définition des éléments de format : typographie, titres, légendes, mise en page,
• Revue et amélioration du contenu des rapports (TAG, data, SOP, définitions, références croisées),
• Création de fiches de description de procédés par produit (paramètres critiques, NOR, analyses, etc.).

Profil recherché

• Formation supérieure (Maturité/Bachelor) en pharmacie, biochimie, biotechnologie ou équivalent avec une première expérience sur un poste administratif au niveau d’un laboratoire.
• Bonne connaissance des exigences cGMP et des bonnes pratiques documentaires (BPD),
• Maîtrise du français, niveau d’anglais technique (lecture de documents),
• Capacité à évoluer dans un environnement exigeant, rigoureux et réglementé,
• Sens de l’organisation, rigueur documentaire, esprit d’équipe.