Description

Ihr Beitrag

Im Bereich Pharma Technical Development arbeiten internationale Fachteams daran, neue Therapieansätze für Patienten effizient und sicher voranzubringen. Innerhalb dieses Umfelds übernimmt die analytische Entwicklung für synthetische Moleküle eine zentrale Funktion: Sie stellt sicher, dass Wirkstoffe, Zwischenprodukte und Ausgangsmaterialien mit modernen analytischen Verfahren zuverlässig untersucht und bewertet werden können.

In dieser Position sind Sie Teil eines spezialisierten Teams, das analytische Methoden entwickelt, verbessert und in die weitere Verwendung überführt. Sie arbeiten an technisch anspruchsvollen Fragestellungen, nutzen moderne instrumentelle Analytik und leisten einen direkten Beitrag zur Unterstützung klinischer Entwicklungsprogramme sowie der späteren Versorgung.

Ihre Aufgaben

• Entwicklung, Optimierung und Etablierung analytischer Methoden für synthetische Moleküle
• Anwendung und Weiterentwicklung von Verfahren wie HPLC, GC, KF, LC-MS, GC-MS und weiterer instrumenteller Analytik
• Planung, Organisation und sorgfältige Durchführung von Experimenten im Labor
• Begleitung von Reaktionsmonitoring sowie analytischen Untersuchungen von Ausgangsstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen
• Enge Abstimmung mit internen Fachbereichen wie Prozessentwicklung, Projektteams und Qualitätskontrolle
• Koordination analytischer Aktivitäten sowie Unterstützung beim Probenmanagement
• Sicherstellung eines strukturierten Methodentransfers an die QC
• Erstellung fachlich sauberer Analysenvorschriften, wissenschaftlicher Berichte und technischer Dokumentationen
• Präzise Aufbereitung experimenteller Resultate als Grundlage für Validierungen und regulatorische Dokumente
• Aktive Mitarbeit an der Verbesserung von Laborabläufen, Methoden und digitalen Arbeitsprozessen

Was Sie mitbringen müssen

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung, idealerweise als Laborant/in, oder Bachelorabschluss in Chemie, Biochemie oder einem vergleichbaren Fachgebiet
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Sehr gute praktische Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, insbesondere mit HPLC, GC, KF und MS
• Nachweisbare Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung analytischer Methoden
• Präziser wissenschaftlicher Schreibstil und die Fähigkeit, komplexe Versuchsergebnisse klar und nachvollziehbar zu dokumentieren
• Hoher Qualitätsanspruch sowie sehr genaue und strukturierte Arbeitsweise
• Selbständige, initiative und lösungsorientierte Persönlichkeit
• Schnelle Auffassungsgabe im Umgang mit neuen Tools, Prozessen und wechselnden Anforderungen
• Fliessende Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Von Vorteil

• Erfahrung im regulierten pharmazeutischen Umfeld
• Kenntnisse in GxP-Anforderungen
• Berührungspunkte mit Methodenvalidierung

Rahmenbedingungen

• Start: per sofort
• Spätester Start:
• Einsatzdauer: bis
• Verlängerung: möglich
• Pensum: 100%
• Arbeitsort: Basel
• Arbeitszeiten: Standardarbeitszeit
• Bereich: analytische Entwicklung im pharmazeutischen Umfeld
• GMP-relevantes Umfeld: ja
• Strafregisterauszug erforderlich: ja

Das Umfeld

Sie arbeiten in einem spezialisierten analytischen Entwicklungsumfeld mit engem Bezug zu innovativen pharmazeutischen Projekten. Die Rolle verbindet Laborpraxis, wissenschaftliche Dokumentation und interdisziplinäre Zusammenarbeit. Gesucht wird eine Person, die Freude an moderner Analytik hat, methodisch stark arbeitet und auch in einem dynamischen Entwicklungsumfeld den Überblick behält.