Description

Con oltre 160 professioni, gli Hôpitaux Universitaires de Genève sono un istituto di riferimento. Per saperne di più sulla nostra istituzione, consultate la nostra retrospettiva.Con oltre 160 professioni, il Dipartimento di Psichiatria risponde a una triplice missione riguardante il trattamento dei disturbi psichici, la formazione e la ricerca. Il Dipartimento di Psichiatria conduce una ricerca innovativa, coprendo un ampio spettro di approcci, in particolare studi clinici in psicoterapia, in neuroscienze e in farmacologia. Sviluppa inoltre studi meccanicistici ancorati alle neuroscienze e che integrano approcci multimodali. Inoltre, il dipartimento conduce ricerche incentrate sulle cure e sulla salute pubblica. Il Centro di Ricerca Clinica (CRC) degli Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG) e il suo team multidisciplinare sostengono i ricercatori e le ricercatrici in tutte le fasi dei loro progetti di ricerca.Questo posto è presso il Dipartimento di Psichiatria e si inserisce in una stretta collaborazione con il Centro di Ricerca Clinica (CRC).Svolgete un ruolo chiave nella ricerca clinica, specializzandovi nelle sottomissioni regolatorie e nella gestione delle studi clinici. Vi assicurate che tutte le attività siano conformi alla legislazione vigente. In qualità di coordinatore o coordinatrice, gestite gli studi clinici di fase da I a IV così come gli studi osservazionali. Comunicate regolarmente con gli sponsor, i principali investigatori dei diversi siti e le CRO coinvolte. Siete responsabili della gestione dei documenti (ISF/TMF), dello screening, dell'inclusione e del follow-up dei partecipanti e delle partecipanti, dell'inserimento dei dati, della redazione dei rapporti annuali di sicurezza, e fornite supporto durante le visite di monitoraggio, di audit e di ispezione. La vostra esperienza vi permette di prendere in carico le richieste di sottomissioni e affari regolatori per gli studi clinici, inclusa la redazione del protocollo, dei consensi e dei documenti di studio. In collaborazione con i partner, coordinate progetti di ricerca clinica provenienti da istituzioni accademiche e dall'industria farmaceutica, garantendo così il rispetto rigoroso delle leggi, dei regolamenti e delle direttive necessarie a una ricerca di qualità.Siete in possesso almeno di un Bachelor in ambito scientifico. Inoltre, beneficiate di una formazione complementare in ricerca clinica, come un Diploma of Advanced Studies-DAS, una formazione continua in Management of Clinical Trials, un Diploma Inter Universitaire (DIU) des investigations aux essais cliniques des médicaments (FIEC) o un'esperienza giudicata equivalente. Giustificate un'esperienza di almeno cinque anni nel campo della ricerca clinica e possedete un'eccellente conoscenza della legislazione svizzera. Inoltre, padroneggiate perfettamente il francese e l'inglese sia a livello orale che scritto. Possedete una ottima capacità di organizzazione, sapete dimostrare autonomia e lavorate nel quadro di un team multidisciplinare.Informazioni supplementariEntrata in funzione: da concordareNumero di posti: 1Tasso di attività: 80%Classe di funzione: 18Tipo di contratto: CDD 1 annoTermine di candidatura: da concordareIl vostro dossier di candidatura deve comprendere una lettera di motivazione, il vostro curriculum vitae, le copie dei diplomi e dei certificati richiesti per il posto e gli ultimi 2 certificati di lavoro.Questa offerta si rivolge indistintamente a donne e uomini.Desiderando impegnarsi nella lotta contro la disoccupazione, gli HUG incoraggiano le candidature che provengono dall'Office cantonal de l'emploi.Solo le candidature sottomesse via la piattaforma di reclutamento sono prese in considerazione. Le candidature cartacee e via mail non saranno trattate. jid38c0a48ait jit0832ait jpiy26ait