Description

• Organisation, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien im Bereich Onkologie (Phase I?IV) gemäss GCP-Richtlinien
• Planung und Durchführung von Studienvisiten und medizinischen Untersuchungen, inkl. EKG, Vitalzeichen und Laborproben
• Ansprechpartner:in für Studienteilnehmende und Betreuung während der Studienlaufzeit
• Vorbereitung, Koordination und Verantwortung für Studienprojekte, inkl. Monitoring