Beschreibung

agap2 est un groupe européen de conseil en ingénierie, fondé en 2005 et spécialisé dans le secteur industriel.

Nous intervenons dans les domaines de la Pharmacie, des Biotechnologies, des Dispositifs Médicaux, de l’Énergie, des Infrastructures, des Transports, de la Chimie et des Technologies de l’Information.

En tant que consultant(e), vous accompagnerez nos clients dans la réalisation de leurs projets sur site, en apportant votre expertise et vos compétences.

Vous êtes agile et avez envie de vous adapter à différents environnements de travail, ce qui nourrira votre curiosité et vous permettra de découvrir les coulisses des plus grands projets du portefeuille de nos clients.

Ingénieur fiabilité & maintenance

??? Objectifs de la mission :

• Réaliser une étude de fiabilité sur environ 100 équipements de production répartis sur une ligne complète

• Piloter un AMDEC Process (analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité), en collaboration avec les différentes parties prenantes : maintenance, production, qualité, HSE, etc.

• Identifier les leviers de fiabilisation des équipements, en analysant les historiques de pannes et les causes racines

• Proposer des mesures correctives ou préventives permettant de justifier la diminution du nombre d’arrêts planifiés

• Formaliser les recommandations dans un rapport d’analyse fiabilité, incluant une cartographie des risques, des scénarios de maintenance optimisée et un plan d’action

• Assurer l’animation des ateliers d’AMDEC, la conduite du changement et le suivi de la mise en œuvre

?? Profil recherché :

• Ingénieur généraliste ou spécialisé en fiabilité / maintenance industrielle

• Expérience confirmée (10 ans minimum) dans des environnements fortement réglementés (pharmaceutique, agroalimentaire, chimie fine…)

• Maîtrise des outils et méthodologies de fiabilité, AMDEC process, RCA, plan de maintenance optimisé

• Capacité à coordonner plusieurs services dans un contexte exigeant en termes de qualité et de traçabilité

• Connaissance des standards GMP et des pratiques BPF appréciée

?? Informations complémentaires :

• Durée de mission : 6 à 12 mois

• Lieu : Site de production pharmaceutique (localisation communiquée en entretien)

• Démarrage : Septembre

• Rythme : Temps plein