Description
Ihre Aufgaben:
- Gesamtverantwortung für den wichtigen, zentralen Unternehmensteil mit rund 15 Fachspezialistinnen und -Spezialisten
- Aktive, interdisziplinäre Mitwirkung im Management-Team auf C-Level-Stufe, regelmässige und intensive Zusammenarbeit zwecks werthaltiger Weiterentwicklung des Unternehmens
- Erarbeitung, Umsetzung und Begleitung der vielseitigen, anspruchsvollen und hochinteressanten Projekte
- Koordination und Überwachung der umfassenden Prozesse im Bereich Qualität und Regulatorien inkl. Risikobeurteilung und Machbarkeits-Szenarien
- Single Lead-Point of Contact für den ganzen Fachbereich gegenüber einer nationalen wie auch internationalen Kundschaft sowie für alle internen Stellen
- Akademische Ausbildung auf Master- und/oder Doktorats-Stufe im Bereich Pharmazie, Biochemie, Medizin oder vergleichbaren Fachrichtungen mit möglicher Zusatzausbildung in Betriebswirtschaft/Management
- Mehrere Jahre Berufs-Erfahrung aus einer ähnlichen Fach- und Führungs-Position in einem national wie auch international tätigen Unternehmen
- Ausgewiesene Expertise in Marktzulassungsprojekten und deren Kunden- wie auch Behörden-Anforderungen schwergewichtig in Europa und USA
- Von Vorteil gute Erfahrungen in spezifischen Themen wie u.a. FDA, ISO, IVDR, FSCA FDA usw.,
- Hohe Affinität zu Digitalisierungs-, Transformations- und Entwicklungs-Projekten respektive -Prozessen, Deutsch- und Englisch-Kenntnisse auf Business-Niveau (verhandlungssicher), wohnhaft in der Grossregion Basel
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