Description
GMP Logistik- & BTM Specialist/in
Wir suchen
Als GMP Logistik- & BTM Specialist übernehmen Sie eine zentrale Rolle an der Schnittstelle zwischen Logistik, Produktion und Quality. Sie stellen sicher, dass sämtliche Materialbewegungen, Lagerprozesse und Dokumentationen GMP- und BTM-konform durchgeführt werden.
Sie tragen wesentlich dazu bei, dass unsere Prozesse jederzeit nachvollziehbar, strukturiert und auditfähig sind.
Diese Funktion ist keine klassische Lagerlogistikrolle, sondern eine verantwortungsvolle Position in einem stark regulierten Umfeld.
Ihre Hauptaufgaben
Entgegennahme, Kontrolle und Verbuchung von Wareneingängen
Sicherstellung der korrekten Lagerung und Statusführung von Materialien
Probenentnahme gemäss SOP sowie eindeutige Kennzeichnung und Dokumentation
Durchführung und Dokumentation von Warenausgängen
Führung der Betäubungsmittel-Dokumentation gemäss gesetzlichen Vorgaben
Durchführung von Mengen- und Bestandsabgleichen (Soll/Ist)
Organisation und Koordination von Transporten
Sicherstellung der vollständigen Rückverfolgbarkeit aller Materialbewegungen
Mitarbeit bei Inventuren, Audits und Inspektionen
Enge Zusammenarbeit mit Produktion sowie Quality Assurance / Quality Control
Ihr Profil
Erfahrung in Logistik, Lager oder Materialmanagement
Erfahrung in einem regulierten Umfeld
(Pharma, Medizintechnik, Lebensmittelindustrie oder vergleichbar)
Sehr strukturierte, präzise und zuverlässige Arbeitsweise
Hohes Verantwortungsbewusstsein im Umgang mit sensiblen Materialien
Sicherer Umgang mit IT- und ERP-Systemen
Bereitschaft, Prozesse konsequent nach Vorgaben umzusetzen
Von Vorteil:
Erfahrung im GMP-Umfeld
Erfahrung mit Betäubungsmitteln (BTM) oder kontrollierten Substanzen
Erfahrung mit auditrelevanter Dokumentation
Worauf es uns ankommt
Diese Rolle erfordert eine Persönlichkeit, die:
exakt und diszipliniert arbeitet
Dokumentation als zentralen Bestandteil der Arbeit versteht
Prozesse konsequent einhält
auch unter Zeitdruck strukturiert bleibt
Verantwortung übernimmt und mitdenkt
Diese Position ist nicht geeignet für Personen, die stark improvisierend arbeiten oder Dokumentation als nebensächlich betrachten.
Was Sie erwartet
Eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem stark regulierten GMP-Umfeld
Moderne Infrastruktur und klare Qualitätsstandards
Direkte Zusammenarbeit mit Produktion und Quality
Die Möglichkeit, Strukturen und Prozesse aktiv mitzugestalten
Ein dynamisches Unternehmen in einem wachsenden Markt
Interessiert?
Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung mit:
Lebenslauf inkl. Foto
Arbeitszeugnissen
Motivationsschreiben
Bitte beachten Sie, dass wir nur vollständige Bewerbungsunterlagen berücksichtigen können. jide0c25c1a jit0623a jiy26a
