Für unseren Partner im Kanton Genf sucht GI Life Sciences eine/n: Techniker/in QC Chemie

Temporäre Stelle

Arbeitsbeginn: Ende Juli

Ende: 31.12.2026 (verlängerbar)

Tagschicht (aber Arbeit an Feiertagen)

Ihre Aufgabe:

Als Techniker/in QC Chemie sind Sie verantwortlich für die Durchführung der physikalisch-chemischen Qualitätskontrollanalysen unter Einhaltung der GMP, Fristen und Anforderungen an die Datenintegrität.

Sie tragen dazu bei, die Konformität der Produkte während aller Produktionsschritte sicherzustellen, von den In-Process-Kontrollen bis zur Freigabe der Fertigprodukte.

Ihre Verantwortlichkeiten:

· Entgegennahme der Proben und Überprüfung ihrer Unversehrtheit.

· Durchführung der Qualitätskontrollanalysen für: IPC (In-Process-Kontrollen), Zwischenprodukte, Fertigprodukte (API, verpackte Produkte), Stabilitätsstudien, Prozess- und Reinigungsvalidierungen, Versorgungsanlagen.

· Erfassung der analytischen Daten unter Gewährleistung der Rückverfolgbarkeit (ALCOA+).

· Überprüfung und Validierung der Konformität der Ergebnisse gemäß den geltenden Spezifikationen.

· Sicherstellung der Doppelkontrolle der Analysen und Datenprüfung (Reagenzien, Standards).

· Meldung jeglicher Anomalien (abweichende, außerhalb der Spezifikationen oder Trends liegende Ergebnisse).

· Kalibrierung, Qualifizierung und Wartung der Laborausrüstung.

· Durchführung von Wartungs- und Reinigungsarbeiten an den Instrumenten.

· Überprüfung der Ausrüstung vor Gebrauch auf Konformität.

· Verwaltung von Verbrauchsmaterialien und Reagenzien.

· Reinigung und Ordnung (Labortisch, Glaswaren).

· Abfallentsorgung.

· Meldung und Dokumentation von Abweichungen und Nichtkonformitäten.

· Teilnahme an Untersuchungen (OOS, OOT, Abweichungen).

· Beitrag zu CAPA und kontinuierlichen Verbesserungsprozessen.

· Unterstützung der Qualitäts- und anderer Abteilungen.

· Mitwirkung bei der Schulung und Begleitung von Mitarbeitenden.

· Zusammenarbeit mit den Teams Produktion, Qualität und Support.

Ihr Profil:

· EFZ (oder gleichwertig) in Chemie, Biochemie, Biotechnologie oder pharmazeutischer Kontrolle.

· Erfahrung im QC-Labor (physikalisch-chemisch oder biochemisch) in der pharmazeutischen Industrie.

· Gute GMP-Kenntnisse.

· Sicherer Umgang mit Bürosoftware (insbesondere Excel).

· Fliessend Französisch.

· Beherrschung von Laborinformationssystemen (LIMS, CDS, analytische Software).