Beschreibung

Ihre Aufgaben

• Mitwirkung bei der Ausarbeitung optimierter Qualifizierungs- und Validierungskonzepte
• Durchführung von Qualifizierungen von Hightech Anlagen der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie
• Mitwirkung bei Risikoanalysen
• Unterstützung in Validierungsprojekten (z.B. Reinigungs-, Prozess- und Methodenvalidierungen)
• Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation u.a. Standard Operating Procedures (SOPs)
• Prüfung technischer Dokumente und Zeichnungen, Änderungen und Abweichungen

Ihr Profil

• Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
• Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgabengebiete einzuarbeiten
• Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil
• Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Reisebereitschaft für bspw. Qualifizierungstätigkeiten an den Anlagen vor Ort, Führerschein Klasse B erforderlich
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Unser Angebot

• Wir entwickeln Sie zum GMP-Experten!
• Spannende und abwechslungsreiche Projekte
• Ein kollegiales Team und einen unterstützenden Paten
• Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell sowie unbefristete Arbeitsverträge
• Interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten
• Offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen