Beschreibung
- Unterstützung bei der Durchführung und Vorbereitung von Qualitätsrisikoanalysen (jeglicher Art) für unsere chemischen Produktionsanlagen
- Unterstützung bei der Durchführung und Vorbereitung von Prozessvalidierungen sowie Revalidierungen
- Vorbereitung von Qualitätsrisikoanalysen (QRA, HACCP, FMEA)
- Pflege von Qualitätsrisikoanalysen im Dokumentenmanagementsystem
- Unterstützung bei Pflege des Qualifizierungsstatus der Anlagen
- Unterstützung bei Pflege der GMP-Status-Tools für den zugeteilten Bereich (interne Tracking Systeme)
- Review der GMP-Dokumente innerhalb des zugeteilten Bereichs
- Vorortbegehungen in unseren Produktionsanlagen,
- Koordination und Zusammenarbeit mit verschiedenen Ansprechpartnern (QA, Analytik und Betrieb)
- Unterstützung bei der Einhaltung der interne sowie externe Compliance-Richtlinien