Sous la responsabilité du Team Leader Manufacturing, vous serez chargé(e) d’exécuter les activités de fabrication quotidiennes dans des environnements contrôlés ISO 8/7, tout en respectant les normes de sécurité et les directives cGMP.

Vos principales responsabilités :

• Réaliser les opérations de formulation : pesées, préparation de buffers/tampons, mixing, pipetage et centrifugation.

  
  

• Préparer et conduire les équipements de production automatisés et semi-automatisés.

  
  

• Réaliser les opérations de remplissage, connexion de poches, picking et scellage des vials/flacons.

  
  

• Effectuer les réglages, changements de format et assurer la surveillance des équipements.

  
  

• Identifier et réagir aux dysfonctionnements ou anomalies techniques.

  
  

• Réaliser les contrôles en cours de production (IPC), le nettoyage et la préparation des équipements.

  
  

• Compléter les dossiers de lots, logbooks et données ERP conformément aux cGMP.

  
  

• Signaler les non-conformités et participer aux actions correctives.

  
  

• Collaborer avec les équipes Qualité, Maintenance et Process.

  
  

Profil recherché :

• Expérience d'environ 10 ans en production pharmaceutique, biotech ou dispositif médical.

  
  

• Expérience en salle blanche / environnement contrôlé.

  
  

• Bonne connaissance des cGMP.

  
  

• Expérience en formulation, remplissage et/ou conduite d’équipements automatisés.

  
  

• Formation en tant que technicien de production

  
  

• QUAI DU SEUJET 12 1201 Genève