Description

Pour notre partenaire situé dans le canton de Neuchâtel, GI Life Sciences recherche :

Bulk

Poste temporaire

Start : ASAP

Votre mission :

Vous aurez pour mission d’assurer les activités de fabrication des produits (comprimés), dans le respect de la réglementation BPF / cGMPs, des règles d’hygiène, et de sécurité. Vous devrez vous conformer aux procédures définies par le système qualité du site pharmaceutique.

Vos tâches :

• Réaliser des opérations de production tel que la pesée des matières, la préparation des mélanges de poudre ainsi que la conduite de lignes automatisées.
• Supporter techniquement les opérateurs dans les activités de production.
• Maitriser l’outil ERP (MES) dans la gestion des dossiers de lot et des consommations associées.
• Maîtriser et effectuer le nettoyage des équipements du matériel et des salles liées aux différentes étapes de production.
• Effectuer les changements de format et le vide de ligne production.
• Mettre à jour et créer des documents techniques nécessaires au fonctionnement des équipements et de la ligne (instructions d’utilisation, de nettoyage).
• Contrôler, enregistrer et compléter les documents de travail préétablis pour assurer un suivi des opérations réalisées (dossiers de lots remplis selon les BPF / GMP).
• Effectuer les contrôles physiques élémentaire des produits fabriqués.
• Participer et être support à la validation des procédés industriels et à la fabrication des lots de validation.
• Générer les demandes d’intervention de maintenance en cas de panne d’équipements et assurer le suivi jusqu’à la reprise de la production.
• Analyser les pannes d’équipements et être support à la maintenance en cas d’intervention.
• Ouvrir des déviations dans le système informatique qualité.
• Réaliser les changements de formats et réglages de base définis dans les procédures.
• Former les nouveaux collaborateurs et les opérateurs sur les différentes lignes de production et être le réfèrent de la formation.
• Annoncer les situations dangereuses, les presqu’accidents/incidents et les accidents qui pourraient survenir sur le site auprès de son responsable direct et auprès du département EHS.

Votre profil :

• Avoir une formation niveau CFC et une expérience de 5 ans dans la production pharmaceutique ou idéalement 3 ans comme technicien dans l’industrie Pharmaceutique.
• Avoir une parfaite maîtrise du français et anglais (B1 min.).
• Connaître parfaitement l’environnement BPF / GMP, et avoir une bonne connaissance de l’industrie pharmaceutique, notamment dans le secteur des mélanges et de la compression de poudres