Beschreibung

Vos responsabilités

• Revue et saisie des contrats fournisseurs conformément aux exigences internes et réglementaires
• Réalisation et suivi des évaluations fournisseurs
• Participation à la gestion documentaire liée à la qualité
• Collaboration avec les équipes internes afin d’assurer la conformité et la mise à jour des documents qualité

Votre profil

• Formation supérieure ou équivalente dans le domaine qualité / sciences de la vie
• Première expérience réussie dans un poste QA documentaire idéalement en environnement réglementé (pharma, medtech, biotech)
• Bonne maîtrise du français et de l’anglais (notamment écrit)
• Connaissance de Veeva ou d’un autre système de gestion documentaire : un atout certain
• Rigueur, esprit d’équipe et autonomie
• Disponible début novembre