14 Nov

Senior Process Engineer (m/w/d)

Bettlach

Description

job description ##

Senior Process Engineer (m/w/d) #

Zur Verstärkung des Teams in Bettlach wird eine engagierte Persönlichkeit als Senior Process Engineer (m/w/d) gesucht.

In dieser unbefristeten Vollzeitposition übernimmt der Stelleninhaber eine zentrale Rolle bei der Optimierung und Weiterentwicklung der Fertigungsprozesse. Der Stellenantritt erfolgt per sofort oder nach Vereinbarung.

In enger Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion, Qualität und Engineering treibt die ausgewählte Person kontinuierliche Verbesserungsinitiativen voran, steigert Prozessstabilität, Produktqualität und Effizienz und leistet damit einen wesentlichen Beitrag zum Unternehmenserfolg.

Darüber hinaus verantwortet der Senior Process Engineer (m/w/d) Prozessvalidierungen und Anlagenqualifizierungen, unterstützt Produkteinführungen und stellt die Einhaltung regulatorischer Anforderungen in einem anspruchsvollen MedTech-Umfeld sicher.

AUFGABEN

Zu den wesentlichen Verantwortlichkeiten zählen:

Optimierung und Weiterentwicklung von Fertigungsprozessen hinsichtlich Qualität, Effizienz und Kosten
Analyse von Produktionsprozessen sowie Identifikation und Umsetzung von Verbesserungsmassnahmen
Anwendung von Lean Manufacturing-, Six Sigma- und Statistik-Methoden
Reduktion von Ausschuss und Steigerung der Prozessstabilität
Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ)
Durchführung von Anlagenqualifizierungen inklusive Dokumentation
Technische Unterstützung der Produktion als Subject Matter Expert (SME)
Ursachenanalysen und nachhaltige Problemlösung bei Prozessabweichungen
Begleitung von Produkteinführungen und Prozessänderungen
Sicherstellung der GMP-, GDP- und ISO-13485-Konformität

ANFORDERUNGEN

Um für diese Stelle berücksichtigt zu werden, bringt der ideale Kandidat mit:

Erfolgreich abgeschlossenes Bachelor- oder Masterabschluss in Maschinenbau, Fertigungstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder einem verwandten technischen Studiengang
Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Medizinprodukteindustrie oder einer vergleichbar stark regulierten Branche
Zertifizierung als Lean Six Sigma Green Belt von Vorteil
Erfahrung in Manufacturing Engineering, Prozessoptimierung und Validierungsmethoden
Praxiskenntnisse in Prozessvalidierungen, Anlagenqualifizierungen und Prozesskontrolle
Sehr gute Kenntnisse von GMP, GDP und ISO 13485
Sicherer Umgang mit Lean Manufacturing, Six Sigma und strukturierten Problemlösungsmethoden
Erfahrung im Projektmanagement und in der interdisziplinären Zusammenarbeit
Kenntnisse von ERP- und MES-Systemen sowie Datenanalyse-Tools
Erfahrung mit Power BI oder vergleichbaren Reporting- und Visualisierungstools
Lean Six Sigma Green Belt-Zertifizierung von Vorteil
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
Kenntnisse statistischer Analyse- und Auswertungsmethoden
Ausgeprägte analytische, kommunikative und organisatorische Fähigkeiten

ANGEBOT

Fortschrittliche Anstellungsbedingungen mit langfristiger Perspektive
Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem globalen Unternehmen mit starker lokaler Präsenz
Ein hohes Mass an Eigenverantwortung und selbstständigem Arbeiten
Freiraum für kreatives Denken sowie persönliche und fachliche Weiterentwicklung
Attraktives Bonusprogramm, zusätzliche Ferientage und weitere attraktive Benefits

Interessenten werden eingeladen, ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen online einzureichen und die Chance zu nutzen, Teil von Jabil zu werden sowie eine neue berufliche Herausforderung anzunehmen.

Weitere Informationen über Jabil Schweiz sind auf der Karriereseite verfügbar.