Beschreibung

Wir sind ein innovatives Unternehmen auf dem Gebiet der Entwicklung und Produktion von Medizinalverpackungen inkl. Verpackungsservice. 

• Eigenständige Betreuung eines definierten Wertstroms als zentrale Ansprechperson für alle qualitäts- und regulatorischen Fragestellungen (End-to-End-Verantwortung)
• Verantwortung für definierte QM-Prozesse im Wertstrom, insbesondere NCs, CAPAs, Lieferantenqualifizierung, Auditwesen, Risikomanagement sowie Dokumentenmanagement
• Planung, Durchführung und Begleitung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten ( Prozesse, Anlagen, Systeme)
• Aktive Mitwirkung bei der Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485 sowie bei Prozessverbesserungen
• Schulung, Beratung und Koordination interner Schnittstellen innerhalb des Wertstroms
• Ggf. Mitarbeit und fachliche Verantwortung in ausgewählten Themen im Bereich Regulatory Affairs
  

• Grundausbildung mit technischem Hintergrund und/oder eine Weiterbildung im Qualitätsmanagement 
• Vorzugsweise eine langjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement ISO 13485 
• Gute Kenntnisse der relevanten Regularien (ISO 13485, GDP, ISO 11607, anwendbare EU-Richtlinien, usw.)
• Erfahrung im Aufbau & Optimierung von Prozessen
• Analytische Denkweise und Problemlösungsfähigkeit
• Selbständige und exakte Arbeitsweise
• Stilsichere Deutschkenntnisse und gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift
• Gute MS Office und ERP-System Kenntnisse

• Mitgestaltungsmöglichkeit in einem modernen wachsenden Unternehmen
• Wir unterstützen unsere Mitarbeitenden bei ihren fachlichen und persönlichen Weiterentwicklungen
• Umgang in einem Unternehmen auf Augenhöhe

Dann freuen wir uns über Ihre vollständige Bewerbung über unsere Homepage.