Description

Aufgaben:
- Freigabe von pharmazeutischen Produkten im Bereich Solida (Drug Product und Primär/Sekundär Verpackung)
- Bearbeiten von Abweichungsmeldungen, Change Control, Beanstandungen
- Erstellen von PQRs/APRs
- Sicherstellen und Abstimmen GMP-konformer Produktionsabläufe in Zusammenarbeit mit der Produktion und anderen Abteilungen
- QA Ansprechpartner*in für Kunden
- Erstellen und Ändern von Master Batch Record Dokumenten in enger Absprache mit Kunden und internen Experten
- Erstellen von SOPs

Qualifikationen:
- Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Pharmazie / Naturwissenschaften
- Gute Kenntnisse in GMP sowie einige Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines Pharmaunternehmens
- Erfahrung im Umgang mit Qualitätssystemen sowie sehr gute Microsoft-Office Kenntnisse, SAP-Kenntnisse von Vorteil
- Digitalisierungsaffinität
- Stilsicheres Deutsch und Englisch