Beschreibung

Aufgaben:

• Freigabe von pharmazeutischen Produkten im Bereich Solida (Drug Product und Primär/Sekundär Verpackung)
• Bearbeiten von Abweichungsmeldungen, Change Control, Beanstandungen
• Erstellen von PQRs/APRs
• Sicherstellen und Abstimmen GMP-konformer Produktionsabläufe in Zusammenarbeit mit der Produktion und anderen Abteilungen
• QA Ansprechpartner*in für Kunden
• Erstellen und Ändern von Master Batch Record Dokumenten in enger Absprache mit Kunden und internen Experten
• Erstellen von SOPs

Qualifikationen und Erfahrungen:

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Pharmazie / Naturwissenschaften
• Gute Kenntnisse in GMP sowie einige Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines Pharmaunternehmens
• Erfahrung im Umgang mit Qualitätssystemen sowie sehr gute Microsoft-Office Kenntnisse, SAP-Kenntnisse von Vorteil
• Stilsicheres Deutsch und Englisch

Interesse?

Wir bieten eine verantwortungsvolle Position in einem motivierten Team und eine langfristige Perspektive in einem dynamischen Arbeitsumfeld. Wenn du diese Herausforderung annehmen möchtest und deine Qualifikationen den Anforderungen entsprechen, freuen wir uns auf deine direkte Bewerbung mit wenigen Klicks via Bewerbungsportal hier.

Für weitere Informationen besuche uns unter