Beschreibung

Sie leiten CSV- und Qualifizierungsprojekte im Life-Science-Umfeld und unterstützen bei der Erstellung von Qualifizierungsstrategien und Compliance-Dokumenten.

Aufgaben

• Projektleitung von CSV- und Qualifizierungsprojekten
• Mitwirkung bei der Definition von Qualifizierungsstrategien
• Erstellung und Moderation von GxP Compliance Assessments und Risikoanalysen
• Mitwirkung bei der Erstellung von Designdokumenten wie URS, FS, HDS
• Erstellung und Durchführung von Qualifizierungsplänen für DQ, IQ, OQ und PQ
• Erstellung und Durchführung von Testdokumentation wie FT, FAT, SAT
• Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten bei Kunden vor Ort

Profil

• Solide PC- und MS-Office-Kenntnisse oder grosse Lernbereitschaft
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse
• Selbstständige, systematische und methodische Arbeitsweise
• Technischer Abschluss bzw. Weiterbildung HF/BSc oder gleichwertig, auch Quereinsteiger möglich
• Bereitschaft für variablen Arbeitsort bei Kunden oder am Standort Neuhausen
• Führerausweis Kategorie B
• Von Vorteil: Erfahrung im Bereich Life Science, GxP, GAMP5

Angebot

• 3–6 Monate Interim, dann Festanstellung

Unternehmen

Pharma- und Life-Science-Dienstleistungen