Description
* Aubonne, Genève
* Temporär
Job Details
Chez Merck à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Engineer au sein de l-équipe QC Analytical Support & Technology (AST) pour une durée de 6 mois.
En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera d-intégrer l-ensemble des activités de routine de l-équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activités sont indispensables à la performance, mais aussi et surtout elles contribuent à la production de médicaments de Qualité, sûrs et efficaces pour nos patients à travers le monde.
Vous reporterez directement au team leader de l-équipe Analyses externes & Réception et assurerez des activités opérationnelles de routine indispensables à la performance globale du QC et du site, telles que :
?
* Entrée et validation de résultats analytiques
* Suivi des KPI et participation à l-optimisation des lead time, développement de l-amélioration continue de l-équipe et du 5S
* Effectuer les activités de réception centralisée du QC et de la laverie centrale du QC
* Participer à la résolution des déviations, CCPs et CAPAs ainsi qu-à des investigations
* Effectuer la préparation, le maintien et la revue des procédures et/ou d-autres documents nécessaires pour maintenir le statut GMP des activités exécutées dans son domaine d-activité à la demande du manager
* Participer si nécessaire d-autres activités terrain en support aux prélèvements de matière et packaging
Votre profil:
* Bachelor ou CFC en Biotechnology/Life Sciences/Chemistry ou équivalent avec une à cinq années d-expériences GMP respectivement
* Connaissances des normes GMP et réglementation en vigueur pour la production des principes actif
* Maîtrise de outils d-amélioration continue
* Notions d-hygiène dans le travail et de prévention de contaminations
* Expérience des systèmes qualité (traitement des déviations, change control,..)
* Excellent niveau rédactionnel
* Maîtrise des logiciels de bureautique
* Résilience et flexibilité démontrées
* Proactivité et travail en équipe démontrés
* Toute connaissance LIMS/GLIMS et/ou SAP est un plus
* Langues : Français, Anglais
Chez Merck à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Engineer au sein de l-équipe QC Analytical Support & Technology (AST) pour une durée de 6 mois.
En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera d-intégrer l-ensemble des activités de routine de l-équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activités sont indispensables à la performance, mais aussi et surtout elles contribuent à la production de médicaments de Qualité, sûrs et efficaces pour nos patients à travers le monde.
Vous reporterez directement au team leader de l-équipe Analyses externes & Réception et assurerez des activités opérationnelles de routine indispensables à la performance globale du QC et du site, telles que :
?
* Entrée et validation de résultats analytiques
* Suivi des KPI et participation à l-optimisation des lead time, développement de l-amélioration continue de l-équipe et du 5S
* Effectuer les activités de réception centralisée du QC et de la laverie centrale du QC
* Participer à la résolution des déviations, CCPs et CAPAs ainsi qu-à des investigations
* Effectuer la préparation, le maintien et la revue des procédures et/ou d-autres documents nécessaires pour maintenir le statut GMP des activités exécutées dans son domaine d-activité à la demande du manager
* Participer si nécessaire d-autres activités terrain en support aux prélèvements de matière et packaging
Votre profil:
* Bachelor ou CFC en Biotechnology/Life Sciences/Chemistry ou équivalent avec une à cinq années d-expériences GMP respectivement
* Connaissances des normes GMP et réglementation en vigueur pour la production des principes actif
* Maîtrise de outils d-amélioration continue
* Notions d-hygiène dans le travail et de prévention de contaminations
* Expérience des systèmes qualité (traitement des déviations, change control,..)
* Excellent niveau rédactionnel
* Maîtrise des logiciels de bureautique
* Résilience et flexibilité démontrées
* Proactivité et travail en équipe démontrés
* Toute connaissance LIMS/GLIMS et/ou SAP est un plus
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