Description

Standort: Schweiz | Festanstellung

Für unseren Kunden, ein etabliertes pharmazeutisches Produktionsunternehmen in der Schweiz, suchen wir einen erfahrenen QA Manager (m/w/d).
In dieser Position übernimmst du eine zentrale Rolle in der Quality Assurance eines cGMP-regulierten Produktionsumfelds. Dein Schwerpunkt liegt auf Qualifizierung & Validierung, Quality Management Systems und operativen QA-Themen.

Deine Aufgaben

• Du unterstützt die Weiterentwicklung und kontinuierliche Verbesserung des cGMP Quality Management Systems
• Du reviewst und genehmigst GMP-relevante Dokumente wie Master Batch Records, Batch Records, Abweichungen, OOS, Changes, SOPs und Risk Assessments
• Du stellst die QA-seitige Überwachung von Herstellungs- und Prüfaktivitäten sicher
• Du betreust Qualitätssysteme und Dokumentationen rund um Qualifizierung und Validierung
• Du übernimmst QA-Oversight für die Qualifizierung von Equipment, Anlagen, Facilities und Utilities
• Du unterstützt Themen rund um Computer System Validation (CSV), Data Integrity und Prozessautomatisierungs-Qualifizierung
• Du bearbeitest und bewertest Abweichungen, Investigations, Root Cause Analysen, CAPAs und Change Controls
• Du unterstützt das Quality Risk Management sowie interne und externe Audits und das Supplier Management
• Du arbeitest eng mit relevanten internen und externen Stakeholdern zusammen und fungierst als Ansprechpartner für Quality-Themen
• Du treibst kontinuierliche Verbesserungen voran und stärkst aktiv die Quality Culture am Standort

Dein Profil

• Masterabschluss oder Promotion in Organischer Chemie
• Rund 15 Jahre relevante Berufserfahrung in QA, QC, R&D, Engineering und/oder Produktion innerhalb eines API-/CDMO-Umfelds
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Quality Assurance
• Sehr gute Kenntnisse in cGMP, pharmazeutischen regulatorischen Anforderungen und Quality Management Systems
• Fundierte Erfahrung in Qualifizierung und Validierung, einschließlich Equipment Qualification und Computer System Validation (CSV)
• Sehr gute Kenntnisse in Deviation Management, CAPA, Change Control, Root Cause Analysis und Quality Risk Management
• Erfahrung mit GMP-Dokumentation sowie deren Review und Freigabe
• Kenntnisse in Quality Auditing und relevanten Pharma-/GMP-Regularien
• Kenntnisse von 21 CFR und ISO 9001 sind von Vorteil
• Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse
• Du arbeitest strukturiert, pragmatisch und lösungsorientiert und kommunizierst sicher mit unterschiedlichen Stakeholdern

Was dich erwartet Dich erwartet eine verantwortungsvolle und vielseitige QA-Position in einem etablierten pharmazeutischen Produktionsumfeld in der Schweiz. Du arbeitest an wichtigen Schnittstellen zu Produktion, QC, Engineering, Qualifizierung/Validierung und Regulatory Affairs und kannst die Qualitätsprozesse und -standards am Standort aktiv mitgestalten.
Die Position berichtet direkt an die Leitung Quality Assurance & Regulatory Affairs und beinhaltet keine direkte Personalverantwortung.

Interessiert?
Dann sende uns deinen aktuellen Lebenslauf. Weitere Informationen zum Unternehmen, Standort und zur Position teilen wir gerne im persönlichen Austausch mit dir.