Beschreibung

Tätigkeiten:

• Enge Zusammenarbeit mit dem QC-Labor als QA-Partner*in – direkte Klärung von Compliance Fragen vor Ort
• Verwaltung und Genehmigung von Abweichungen, CAPAs, Reklamationen und OOS-Ereignissen im Bereich QC
• Unterstützung bei der Erstellung und dem Review von SOPs im GxP-Umfeld
• Review und Genehmigung von QC-Dokumenten wie analytische Vorschriften und Untersuchungspläne
• Pflege von Stammdaten in SAP und LabWare-LIMS
• Unterstützung bei Kundenaudits und Behördeninspektionen im QC-Bereich

Anforderungsprofil:

• Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie oder anderen Naturwissenschaften
• Erfahrung im GMP-Bereich, vorzugsweise mit Fokus auf QC
• Softwarekenntnisse in Trackwise, Pas-X, SAP und LIMS-Software von Vorteil
• Fähigkeit im Team zu arbeiten und effizient mit Menschen zu kommunizieren
• Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift 

Wir bieten ein sehr attraktives Arbeitsumfeld innerhalb eines hoch motivierten Teams zu hervorragenden Arbeitsbedingungen. Es erwarten Sie folgende Leistungen:

• Einen Arbeitsplatz bei einem krisensicheren pharmazeutischen Unternehmen
• Ein internationales Arbeitsumfeld in einem stetig wachsenden Unternehmen
• Interessante und sehr abwechslungsreiche Aufgaben die ein breites Fundament für Ihre weitere Karriere in der pharmazeutischen Industrie bietet
• Attraktives Gehalt
• Grosszügige Pensionskasse
• Kostenfreie Parkmöglichkeiten
• Kaffee, Tee und Früchte zur freien Verfügung
• Attraktive zusätzliche Leistungen wie z.B. subventioniertes Mittagessen

Dies ist die Gelegenheit, in einer sehr dynamischen Organisation mitzuarbeiten, in der Entscheidungen schnell getroffen werden und in der Sie unsere Zukunft aktiv mitgestalten können. Wenn Sie an dieser Rolle interessiert sind, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.

Bitte bewerben Sie sich über unser HR-System BambooHR.

Beachten Sie, dass nur Direktbewerbungen über unser HR-System (folgen Sie dem Link oben) berücksichtigt werden können.