Beschreibung

Aufgaben:

• Selbstständige Durchführung der Verpackungstätigkeiten gemäss geltender GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von Materialien, Durchführen von In Prozess Kontrollen und Musterzüge, Warentransport und -entsorgung, Line Clearance
• Selbstständige Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV-Systeme
• Selbstständige Dokumentation sämtlicher GMP-relevanter Arbeiten und Störungen (SAP, MES, OEE) und umgehende Meldung von festgestellten Abweichungen und fehlerhaften Zuständen
• Sicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort.
• Bewertung und Bearbeitung von Alarmen und Störungen inklusive Kommentierung dieser im OEE-Tool
• Ausräumen und Reinigung der Produktions- und Inspektionsanlagen.
• Entsorgen des Abfalls an den Produktions- und Inspektionsanlagen.
• Abarbeiten der Produktionsaufträge in EDV-Systemen.
• Koordinieren und Durchführung der Umrüst Aktivitäten in Zusammenarbeit mit der Technik
• Aktive Mitarbeit bei der Einführung, Optimierung und Anwendung von LPS Tools
• Sicherstellung der Einhaltung aller Sicherheitsvorschriften

Was Sie mit bringen:

• Erfahrung aus der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in den Bereichen der Verpackung
• Bereitschaft zur Normalarbeitszeit sowie Schichtarbeit im 2- bis 3-Schichtbetrieb
• Abgeschlossene Berufslehre
• Deutsch C1
• Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld, sowie gute Kenntnisse in GMP

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