Description

Sie betreuen und optimieren MES-Systeme bei Kunden und leiten CSV- und Qualifizierungsprojekte im regulierten Pharma- und Chemieumfeld.

Aufgaben

• Betreuung und Optimierung von MES-Systemen bei Kunden
• Support bei Modellierung, Optimierung und Umsetzung von Systemänderungen
• Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen von Änderungen
• Projektleitung von CSV- und Qualifizierungsprojekten
• Erstellung von Qualifizierungsplänen für DQ, IQ, OQ und PQ
• Erstellung von Testdokumentation und Designdokumenten
• Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten vor Ort bei Kunden

Profil

• Ausbildung oder Weiterbildung HF/BSc. in Informatik, Wirtschaftsinformatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften
• Ausgeprägtes Verständnis für technische Abläufe und Prozesse
• Erfahrung im regulierten Umfeld, idealerweise pharmazeutisch
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse
• Solide PC- und MS-Office-Kenntnisse
• Bereitschaft für variablen Arbeitsort bei Kunde oder am Firmensitz
• Führerausweis Kategorie B

Angebot

• 3–6 Monate Interim, dann Festanstellung

Unternehmen

Pharma- und Chemieindustrie