Description

Ihre Aufgaben – vielseitig & verantwortungsvoll

• Mitgestaltung und Weiterentwicklung eines effizienten, regulatorisch konformen Qualitätssicherungssystems (GMP und Medizinprodukte)
• Eigenverantwortliche Bearbeitung von QA-Aufgaben – auch über klassische QA-Grenzen hinaus
• Aktive Mitarbeit an strategischen und digitalen Transformationsprojekten
• Weiterentwicklung, Digitalisierung und Optimierung von Prozessen in enger Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, internen Fachbereichen und externen Partnern
• Umsetzung regulatorische Anforderungen – agil, praxisnah und nachhaltig

Ihr Profil – fachlich stark & offen für Neues

• Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss (z. B. Pharmazie, Life Sciences, Chemie; Master)
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder im regulierten Umfeld
• Fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien (auch ISOvon Vorteil)
• Affinität zur Digitalisierung und Erfahrung im Umgang mit softwaregestützten Qualitätssystemen
• Freude an abwechslungsreichen Aufgaben sowie an Themen ausserhalb des engeren QA-Kerns
• Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise mit Blick für das Wesentliche
• Bereitschaft und Freue an Dokumentation und operativer Detailarbeit
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was wir bieten – mehr als nur einen Job

• Breites, vielseitiges Aufgabenspektrum mit bereichsübergreifender Verantwortung
• Möglichkeit, strategische Projekte aktiv mitzugestalten
• Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und ein engagiertes, kollegiales Team
• Attraktive Arbeitsbedingungen mit Raum für Eigeninitiative, Mitdenken und Weiterentwicklung
• Langfristig ausgerichtetes Arbeitsverhältnis in einem wachstumsorientierten Schweizer KMU

Klingt das nach Ihrer nächsten Herausforderung?
Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen – und darauf, Sie bald persönlich kennenzulernen.