• Eigenverantwortliche Bearbeitung und Koordination von Prozessabweichungen im GMP-regulierten Umfeld
• Durchführung fundierter Ursachenanalysen (Root Cause Analysis) in enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären Fachabteilungen
• Festlegung und Nachverfolgung von Korrektur- und Präventivmassnahmen (CAPAs)
• Kommunikation und Abstimmung mit internationalen Kunden im Rahmen der Untersuchung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen
• Prüfung und Bewertung von Herstellungsdokumenten (Batch Record Review)
• Überwachung und Optimierung qualitätsrelevanter Prozesse zur Sicherstellung der Einhaltung internationaler GMP-Richtlinien und regulatorischer Anforderungen
• Mitarbeit im internen Auditteam sowie Unterstützung bei Kunden-Audits und Inspektionen

• Hochschulstudium in Chemie oder einem verwandten naturwissenschaftlich Bereich
• Interesse an produktionstechnischen Fragestellungen und Fehlersuche
• Berufserfahrung im Qualitätsmanagement innerhalb der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
• Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)
• Analytische, pragmatische und flexible Denkweise sowie Einsatzfreude und Belastbarkeit
• Selbständige, eigenverantwortliche, zuverlässige und exakte Arbeitsweise

• Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
• Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
• Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
• Arbeit am Produktionsstandort
• Betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs
• Direkt neben Bahnhof sowie freie Parkplätze für Mitarbeitende

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