Beschreibung

In dieser Rolle unterstützen Sie Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten sowie Verbesserungsinitiativen in der Fertigung von Medizintechnikprodukten.

Aufgaben

• Planung, Umsetzung und Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für Industrialisierungsprojekte
• Unterstützung von Projekten innerhalb der Fertigungsorganisation
• Mitwirkung an Produkt- und Fertigungsverbesserungen
• Planung und Umsetzung von Produkt- und Fertigungsänderungen gemäss Vorgaben und Qualitätsanforderungen
• Durchführung und Verbesserung von Chargenfreigabeaktivitäten
• Bearbeitung von Vorgängen im Zusammenhang mit nicht konformen Produkten
• Unterstützung bei internen und externen Audits als Fachexperte

Profil

• Master-Abschluss in einer technischen oder naturwissenschaftlichen Disziplin
• Starkes Interesse an funktionsübergreifender Arbeit in Fertigung, Qualität und Produktentwicklung
• Erste Erfahrung durch Praktika, Studium oder Projekte in regulierter Industrie, Fertigung oder Qualität von Vorteil
• Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen und sich schnell einzuarbeiten
• Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse, mündlich und schriftlich

Angebot

• Pensum 80-100%
• Hybrides Arbeitsmodell

Unternehmen

Medizintechnik