Beschreibung

Votre mission :

Contribuer à la fiabilité, à la conformité et à l'efficacité des procédés et infrastructures de production sur un site pharmaceutique en pleine évolution.

Lieu : Develier, Jura
Secteur : Pharmaceutique
Langue : Aisance en français et en anglais.
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Principales responsabilités :

* Suivre et qualifier les équipements de production, salles blanches et utilités.
* Rédiger et mettre à jour la documentation technique : cahiers des charges, spécifications, DQ, FAT/SAT, documents GAMP.
* Analyser les dysfonctionnements techniques, piloter les RCA et les plans d'actions CAPA.
* Garantir le respect des normes et bonnes pratiques GMP.
* Coordonner les prestataires internes et externes et contribuer aux audits de conformité.

Profil recherché :

* Diplôme d'ingénieur (procédés, mécanique, automatisme, électrique, industrielle ou apparentée), ou expérience équivalente.
* Solide expérience obligatoire dans l'industrie pharmaceutique en environnement GMP.
* Esprit d'analyse, rigueur, autonomie et goût du travail en équipe.
* Expérience en procédés aseptiques : un atout.

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