Ihre Verantwortlichkeiten

• Durchführung physikalisch-chemischer Analysen an Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten (HPLC, GC).
• Durchführung der Tests gemäß den Verfahren und GMP-Anforderungen.
• Überprüfung und Dokumentation der analytischen Ergebnisse sicherstellen.
• Teilnahme an Laboruntersuchungen (OOS, Abweichungen, CAPA).
• Beitrag zur Verwaltung der Ausrüstung und zur Aufrechterhaltung des qualifizierten Zustands des Labors.
• Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsaktivitäten der QC-Abteilung.

Ihr Profil

• Wissenschaftliche Ausbildung (Chemie, Biochemie, Labor oder gleichwertig).
• Mindestens 5 bis 7 Jahre Erfahrung im Qualitätskontrolllabor in einem pharmazeutischen, biotechnologischen oder medizintechnischen Umfeld.
• Fundierte Kenntnisse der physikalisch-chemischen Analysetechniken (HPLC, GC, UV, IR, Titration, Auflösung oder ähnliche Techniken).
• Gute Kenntnisse der GMP-Umgebungen.
• Eine sorgfältige, selbständige Person mit gutem Teamgeist.
• Französisch ist erforderlich. Englisch ist von Vorteil, aber nicht zwingend.