Description

- Suivi qualité, recherche clinique et scientifique - 60%Avec plus de collaborateurs et représentant 160 métiers, les Hôpitaux Universitaires de Genève sont un établissement de référence au niveau national et international. Pour en savoir plus sur notre institution, prenez quelques minutes pour consulter notre rétrospective.Le service d urologie du département de chirurgie des HUG assure le diagnostic et le traitement des patients souffrant d une affection des organes de l appareil uro-génital (rein, vessie, prostate). Il est reconnu comme centre d expertise de pointe en matière d expertise chirurgicale, notamment pour le traitement du cancer de la prostate grâce au label qualité délivré par l Européen Cancer Centers (ECC).Il offre à la population des soins du plus haut niveau en étroite collaboration avec d autres spécialités: anesthésie, néphrologie, radiologie, oncologie, radio-oncologie, chirurgie viscérale, etc. Outre ses missions hospitalières, le service assure également une activité académique de recherche et d enseignement, conjointement avec la Faculté de médecine.- Suivi qualité, recherche clinique et scientifique - 60%Vous coordonnez le suivi, la gestion et l évolution des bases de données liées au contrôle de qualité, et aux activités de recherche clinique du service en garantissant la cohérence, l exploitabilité et la mise à jour des données cliniques et travaillez de façon transversale avec le Centre du Cancer de la prostate et la responsable qualité (QMS), au suivi et à la préparation des audits de la ECC (European Cancer Center).Vous participez activement à la gestion, à la mise en place des projets de recherche et des études en cours dans le service, collaborez étroitement avec les médecins ainsi qu avec les intervenants internes et externes, en apportant un soutien méthodologique et participez à la conception des études, au développement des protocoles, et aux projets de recherche initiés par les investigateurs (IIT – Investigator Initiated Trials).Vous veillez au bon déroulement des études selon les protocoles de recherche et dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) et des exigences réglementaires. Vous contribuez à la gestion des études (TMF/eTMF), à la qualité des données, ainsi qu aux activités de monitoring, et de préparation aux audits et inspections. Vous assurez la gestion des échanges avec les comités d éthique et les autorités réglementaires suisses (Swissmedic) et en lien avec les promoteurs et les partenaires concernés.Vous assurez un rôle de liaison entre les équipes cliniques, les chercheurs et les partenaires externes. Vous participez à l analyse et au traitement des données, à la création de supports scientifiques (graphes, figures, schémas) et à la rédaction de documents d étude (eCRF, formulaires, etc...) et à la coordination des activités du service.Vous êtes au bénéfice d un Bachelor dans un domaine pertinent à la recherche clinique et d un CAS en recherche clinique. Vous bénéficiez de 5 ans d expérience en recherche clinique, de gestion de projets dans un environnement médical. Vous avez d excellentes connaissances des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) et de l environnement réglementaire. Vous maîtrisez les outils informatiques courants, des bases de données cliniques; expérience avec EDC/REDCAP/eTMF/Adjumed appréciée.Vous possédez des compétences en gestion de projet, avec une forte capacité d adaptabilité et de flexibilité. Vous êtes en capacité de produire des supports scientifiques et vous disposez également de compétences en rédaction. Vous êtes à même de travailler de manière autonome, avec rigueur, de manière fiable, avec un sens de l organisation accru, et de gérer efficacement plusieurs priorités dans un environnement médical et dynamique. Vous identifiez des solutions efficaces et vous êtes pourvu ou pourvue d un intérêt marqué pour la recherche clinique et la qualité. Vous détenez de très bonnes compétences en anglais, à l oral comme à l écrit.Ce poste est soumis à une organisation horaire spécifique en coordination avec les autres collaborateurs ou scientifiques afin d assurer le bon fonctionnement du service durant les jours ouvrables.Entrée en fonction : À convenirNombre de poste : 1Taux d activité : 60% (+20% la 1ère année, renouvelable)Classe de fonction : 14Type de contrat : CDIDélai de candidature : 15.05.2024CDI basé sur un 60%. Idéalement, lors de la 1ère année, taux d activité souhaité à 80% (renouvelable éventuellement pour la 2ème année).Votre dossier de candidature doit comporter une lettre de motivation démontrant votre intérêt, votre curriculum vitae, les copies des diplômes et certificats requis pour le poste et les 2 derniers certificats de travail.Cette annonce s adresse indistinctement aux femmes et aux hommes.Souhaitant s engager dans la lutte contre le chômage, les HUG encouragent les candidatures qui proviennent de l Office cantonal de l emploi.Seules les candidatures soumises via la plateforme de recrutement sont prises en compte. Les candidatures papier et mail ne seront pas traitées. jid58d70e4afr jit0416afr jpiy26afr