Description

Vos tâches :

* Vous soutiendrez l'exploitation de plusieurs projets lors de la mise en œuvre en automatisation (MES/DeltaV)

* Vous testerez et documenterez ces projets de manière indépendante

* En coopération avec l'équipe d'investissement, vous veillerez à une documentation conforme aux cGMP

* Vous soutiendrez l'échange d'informations et de communication au sein du groupe d'entreprise

* Vous mettrez en œuvre les modifications en observant le système de modification conforme aux GMP à l'aide des systèmes fournis

Profil des besoins :

* Vous avez d'excellentes compétences en informatique, DeltaV ainsi que des compétences en MES. Avantageux

* Vous avez une connaissance approfondie des cGMP, une expertise dans les domaines de la production biopharmaceutique. Avantageux

* La collaboration avec les interfaces internes et les membres de l'équipe est l'une de vos forces

* Vous êtes un talent organisationnel caractérisé par un haut degré de flexibilité (horaires et tâches), la capacité de travailler en équipe et un haut niveau d'engagement

* Allemand et Anglais requis